Е – экспираторные (выдох),

Е – экспираторные (выдох),

Билет 1

Нейроны и глиальные клеточки: общая черта, обилие, функции. Сероватое и белоснежное вещество мозга (на примере спинного мозга); образование миелиновых оболочек.

Нейроны

Нервная ткань состоит из нервных клеток — нейронов и вспомогательных нейроглиальных клеток, либо клеток-спутниц. Нейрон — простая структурно-функциональная единица нервной ткани. Главные функции нейрона: генерация,

проведение и передача нервного импульса Е – экспираторные (выдох),, который является носителем инфы в нервной системе. Нейрон состоит из тела и отростков, при этом эти отростки дифференцированы построению и функции. Длина отростков у разных нейронов колеблется от нескольких микрометров до 1—1,5 м. Длиннющий отросток (нервное волокно) практически у всех нейронов имеет миелиновую оболочку, состоящую из особенного жироподобного вещества — миелина. Она Е – экспираторные (выдох), появляется одним из типов нейроглиальных клеток — олигодендроцитами. По наличию либо отсутствию миелиновой оболочки все во-

волокна делятся соответственно на мякотные (миелинизированые) и безмякотные (немиелинизированные). Последние погружены в тело специальной нейроглиальной клеточки нейролеммоцита. Миелиновая оболочка имеет белоснежный цвет, что позволило раз-

поделить вещество нервной системы на сероватое и белоснежное Е – экспираторные (выдох),. Тела нейронов и их недлинные отростки образуют сероватое вещество мозга, а волокна — белоснежное вещество. Миелиновая оболочка содействует изоляции нервного волокна. Нервный импульс проводится по такому волокну резвее, чем по лишенному миелина. Миелин покрывает не все волокно: приблизительно на расстоянии в 1 мм в нем имеются промежутки — перехваты Ранвье, участвующие в Е – экспираторные (выдох), резвом проведении нервного импульса. Функциональное различие отростков нейронов связано с проведением нервного импульса. Отросток, по которому импульс идет от тела нейрона, всегда один и именуется аксоном. Аксон фактически не меняет поперечник на всем собственном протяжении. Практически у всех нервных клеток это длиннющий отросток. Исключением являются нейроны чувствительных спинномозговых Е – экспираторные (выдох), и черепных ганглиев, у каких аксон короче дендрита. Аксон на конце может ветвиться. В неких местах (миелинизированных аксонов — в перехватах Ранвье) от аксонов могут перпендикулярно отходить тонкие ответвления — коллатерали. Отросток нейрона, по которому импульс идет к телу клеточки, — дендрит. Нейрон может иметь один либо несколько дендритов. Дендриты отходят Е – экспираторные (выдох), от тела клеточки равномерно и ветвятся под острым углом. Скопления нервных волокон в ЦНС именуются трактами, либо способами. Они производят проводящую функцию в разных отделах головного и спинного мозга и образуют там белоснежное вещество. В периферической нервной системе отдельные нервные волокна собираются в пучки, окруженные соединительной тканью, в какой проходят также кровеносные Е – экспираторные (выдох), и лимфатические сосуды. Такие пучки образуют нервишки — скопления длинноватых отростков нейронов, покрытых общей оболочкой. Если информация по нерву идет от периферических чувствительных образований — рецепторов — в головной либо спинной мозг, то такие нервишки именуются чувствительными, центростремительными либо афферентными. Чувствительные нервишки — нервишки, состоящие из дендритов чувствительных нейронов, передающие возбуждение от органов Е – экспираторные (выдох), эмоций к ЦНС. Если информация по нерву идет из ЦНС к исполнительным органам (мускулам либо железам), нерв именуется центробежным, двигательным либо эфферентным. Двигательные нервишки — нервишки, образованные аксонами двигательных нейронов, проводящие нервные импульсы от центра к рабочим органам (мускулам либо железам). В смешанных нервишках проходят как чувствительные, так и двигательные Е – экспираторные (выдох), волокна. В этом случае, когда нервные волокна подходят к какому-либо органу, обеспечивая его связь с ЦНС, принято гласить об иннервации данного органа волокном либо нервом. Тела нейронов с маленькими отростками по-разному размещены относительно друг дружку. Время от времени они образуют довольно плотные скопления, которые Е – экспираторные (выдох), именуются нервными ганглиями, либо узлами (если они находятся за пределами ЦНС, т. е. в периферической нервной системе), и ядрами (если они находятся в ЦНС). Нейроны могут создавать кору — в данном случае они размещены слоями, при этом в каждом слое находятся нейроны, схожие по форме и выполняющие определенную функцию (кора мозжечка, кора огромных Е – экспираторные (выдох), полушарий). Не считая того, в неких участках нервной системы (ретикулярная формация) нейроны размещены диффузно, не образуя плотных скоплений и представляя собой сетчатую структуру, пронизанную волокнами белоснежного вещества. Передача сигнала от клеточки к клеточке осуществляется в особенных образованиях — синапсах. Это спец структура, обеспечивающая передачу нервного импульса с нервного Е – экспираторные (выдох), волокна на какую-либо клеточку (нервную, мышечную). Передача осуществляется при помощи особенных веществ - медиаторов.

Обилие

Тела самых больших нейронов добиваются в поперечнике 100—120 мкм (огромные пирамиды Беца в коре огромных полушарий), самые маленькие — 4—5 мкм (зернистые клеточки коры мозжечка). По количеству отростков нейроны делятся на мультиполярные, биполярные, униполярные и псевдоуниполярные. Мультиполярные нейроны имеют один Е – экспираторные (выдох), аксон и много дендритов, это большая часть нейронов нервной системы. Биполярные имеют один аксон и один дендрит, униполярные — только аксон; они свойственны для анализаторных систем. Из тела псевдоуниполярного нейрона выходит один отросток, который сходу после выхода делится на два, один из которых делает функцию дендрита, а Е – экспираторные (выдох), другой аксона. Такие нейроны находятся в чувствительных ганглиях.

Функции

Функционально нейроны разделяются на чувствительные, вставочные (релейные и интернейроны) и двигательные. Чувствительные нейроны — нервные клеточки, воспринимающие раздражения из наружной либо внутренней среды организма. Двигательные нейроны — моторные нейроны, иннервирующие мышечные волокна. Не считая того, некие нейроны иннервируют железы. Такие нейроны совместно с двигательными именуют исполнительными Е – экспираторные (выдох),.

Часть вставочных нейронов (релейные, либо переключательные, клеточки) обеспечивает

связь меж чувствительными и двигательными нейронами. Релейные клеточки, обычно, очень большие, с длинноватым аксоном (тип Гольджи I). Другая часть вставочных нейронов имеет маленький размер и относительно недлинные аксоны (интернейроны, либо тип Гольджи II). Их функция связана с управлением состояния релейных Е – экспираторные (выдох), клеток.

Все перечисленные нейроны сформировывают совокупы — нервные цепи и сети, проводящие, обрабатывающие и запоминающие информацию. На концах отростков ней-

нейронов размещены нервные окончания (концевой аппарат нервного волокна). Соответственно многофункциональному разделению нейронов различают рецепторные, эффекторные и межнейронные окончания. Рецепторными именуются окончания дендритов чувствительных нейронов, воспринимающие раздражение; эффекторными — окончания аксонов исполнительных нейронов Е – экспираторные (выдох),, образующие синапсы на мышечном волокне либо на железистой клеточке; межнейронными — окончания аксонов вставочных и

чувствительных нейронов, образующие синапсы на других нейронах.

Глиальные клеточки

В нервную ткань, не считая нейронов, входят и клеточки — спутницы нейронов — нейроглия.

А) Олигодендроциты (в т.ч. Шванновские клеточки): электроизоляции нейронов; миелин – липидно-бел-ковый комплекс, придающий белоснежный цвет Е – экспираторные (выдох), скоплени-ям аксонов («белое в-во»); растерянный склероз: на белки миелина развивается аутоиммунная реакция.

Б) Астроциты: механическая защита и слежение за составом межклеточной среды; образуют гема-то-энцефалический барьер (ГЭБ), задерживающий проникновение в мозг «посторонних» хим веществ (в т.ч. фармацевтических препаратов).

В) микроглия: фагоциты нервной Е – экспираторные (выдох), ткани.

Нейроглия делает защитную функцию. Она заключается, во-1-х, в том, что глиальные клеточки (в главном астроциты) совместно с эпителиальными клеточками капилляров образуют барьер меж кровью и нейронами, не пропуская к последним ненужные (вредные) вещества. Таковой барьер именуют гематоэнцефалическим. Во-2-х, клеточки микроглии делают в нервной системе функцию фагоцитов Е – экспираторные (выдох),. Осуществляя трофическую функцию, нейроглия снабжает нейроны питательными субстанциями, управляет водно-соленым обменом и т.п.

Миелинизация

Чем толще проводник-аксон, тем < его электрич. сопротивление и легче происходит пуск ПД. Это позволяет увеливать скорость за счет наращивания поперечника аксона. Рекорд - огромный аксон кальмара (d=0.5-1 мм, V=10 м/с). «Радикальный» рост скорости проведения – за счет Е – экспираторные (выдох), миеленизации аксонов, которая обеспечивается одним из типов глиальных клеток – Шванновскими клеточками. Клеточки нейроглии (астроциты, олигодендроциты, микроглия) заполняют все место меж нейронами, защищая их от механических повреждений (опорная функция). Их приблизительно в 10 раз больше, чем нейронов, и, в отличие от их, глиальные клеточки сохраняют способность к делению в течение Е – экспираторные (выдох), всей жизни. Не считая того, они образуют миелиновые оболочки вокруг нервных волокон. В процессе этого процесса олигодендроцит (в ЦНС) либо его разновидность — шванновская клеточка (в периферической нервной системе) обхватывает участок нервного волокна. Потом она образует вырост в виде язычка, который закручивается вокруг волокна, формируя слои миелина (цитоплазма при Е – экспираторные (выдох), всем этом выдавливается). Таким макаром, слои миелина представляют собой, на самом деле, плотно спрессованную цитоплазматическую мембрану. Любая Шванновская клеточка, наматываясь на аксон, закрывает область около 1 мм. Меж клет-ками – нагие участки (перехваты Ранвье). Протяженность перехватов Ранвье = 1% от общей длины аксона. В конечном итоге это приводит к росту скорости Е – экспираторные (выдох), проведения ПД до 100-120 м/с. (Креветка – 200 м/с.).

Сероватое и белоснежное вещество (на примере спинного мозга)

В продольном направлении СМ разбит на 31 сектор: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 6 крестцово-копчиковых. В согласовании с этим наше тело (от шейки до копчика) разбито на 31 «этаж». Каждый сектор СМ работает со своим этажом тела Е – экспираторные (выдох), + обменивается сигналами с головным мозгом. Шейные сегменты управляют шейкой, руками и дыхательными мускулами; грудные – областью грудной клеточки и брюшной полости; поясничные – ногами; крестцово-копчиковые – областью таза.

В центре – сероватое вещество (тела нейронов, дендриты): обработка инфы. Вокруг сероватого – белоснежное вещество (аксоны) – обмен информацией с головным мозгом. Сероватое вещество делится на задние, боковые и Е – экспираторные (выдох), фронтальные рога, также промежуточное ядро.

В задние рога входят задние корни; из фронтальных и боковых рогов выходят фронтальные корни. Фронтальные и задние корни соединяются в спинномозговой нерв. На задних корешках находятся спинномозговые ганглии, которые содержат сенсорные нейроны.

Нейроны спинномозгового ганглия воспринимают сенсорные стимулы и через задние корни Е – экспираторные (выдох), передают сигналы в задний рог сероватого вещества нейроны заднего рога производят первичную обработку сенсорных сигналов (не пропускают слабенькие и/либо повсевременно действующие сигналы). Нейроны промежного ядра сопоставляют сенсорные сигналы и команды мозга; в итоге вероятен пуск реакции

предстоящая передача сигнала в фронтальный рог значит пуск двигательной реакции (вероятен случайный контроль Е – экспираторные (выдох),). Предстоящая передача сигнала в боковой рог значит пуск вегетативной реакции (нет случайного контроля)

при очень сильной боли мозг «не успевает вмешаться»; с другой стороны, только воздействий мозга довольно для пуска сокращений мускул (случайное движение).

Мотонейроны. Нервно-мышечные синапсы (НМС): строение и проведение сигнала; роль ацетилхолина; пуск мышечного сокращения Е – экспираторные (выдох),; нарушение работы НМС

Мотонейрон

Двигательный нейрон (мотонейрон): передает сигнал на клеточки скелетных мускул, запуская их сокращение. Аксон мотонейрона образует синапс с поперечно-полосатыми клеточками скелетных мускул.

Мотонейроны (МН), как понятно, находятся в фронтальных рогах сероватого вещества спинного мозга, также в двигательных ядрах черепных нервишек: III, IV, VI (глазодвигательный, блоковый, отводящий) движения глаз (6 мускул); V(тройничный Е – экспираторные (выдох),) – жевательные мускулы; VII (лицевой) – мерцание, мимические мускулы; IX (языкоглоточный) – мускулы глотки; Х (блуждающий) – мускулы пищевого тракта и горла; XI (дополнительный) – часть мускул шейки и плечевого пояса; XII (подъязычный) – язык.

Один МН иннервирует различное число мышечных волокон зависимо от «тонкости» движений (глазодвигательные мускулы, язык, мускулы пальцев – по 5-50 клеток; мускулы тела – по 2-5 тыс. клеток; мускулы конечностей Е – экспираторные (выдох), – по несколько сотен клеток.

Совокупа мышечных волокон, управляемых одним МН, именуется «двигательной единицей». В ответ на приход ПД все клеточки двигательной единицы сокращаются приблизительно на 200 мс.

Любая мышечная клеточка управляется только одним МН (только один нервно-мышечный синапс).

Синапс

Передача сигнала от клеточки к клеточке в нервной системе происходит в особенных Е – экспираторные (выдох), образованиях – синапсах. Представление о синапсе сформулировано Чарльзом Шеррингтоном (Ch. Sherrington) в 1897 г. на базе исследования нервно-мышечных контактов.

Нервно-мышечный синапс

Нервно-мышечные синапсы в 10-ки раз крупнее центральных; количество выделяемого Ацх так велико, что ВПСП добивается 50 мВ и «с гарантией» запускает ПД на мембране мышечной клеточки. Постсинаптическая Е – экспираторные (выдох), мембрана мышечной клеточки складчатая, что наращивает кол-во никотиновых рецепторов; от поверхности клеточки вовнутрь цитоплазмы идут особенные каналы – Т-трубочки.

1. Приход ПД приводит к экзоцитозу Ацх и активации никотиновых рецепторов.

2. На мембране мышечной клеточки появляется ПД, распространяющийся вовнутрь Т-трубочек.

3. ПД приводит к выбросу из каналов ЭПС, контактирующих с Т-трубочкой Е – экспираторные (выдох),, ионов Са2+.

4. Са2+ запускает обоюдное скольжение нитей актина и миозина, приводящее к сокращению мышечной клеточки.

Курарин – яд южно-американского кустарника; антагонист Ацх: мешает ему присоединяться к никотино-вому сенсору; основное действие курарин оказывает на нервно-мышечные синапсы (паралич, остановка дыхания). Употребляется туземцами для охоты; в поликлинике – для выключения Е – экспираторные (выдох), нервно-мышечных синапсов и сокращений мускул во время долгих хирургических операций (при всем этом пациента, естественно, подключают к аппарату искусственного дыхания).

Никотин при табакокурении фактически не оказывает влияние на нервно-мышечные синапсы (по другому могли быть судороги, как у насекомых, поедающих табак).

Гипоталамус и его связь с вегетативной нервной Е – экспираторные (выдох), системой; роль в реакции на стресс и теплорегуляции (терморецепторы, лихорадка, гибернация)

Промежный мозг: гипофиз, эпифиз (эндокринные железы), таламус, гипоталамус.

Гипоталамус – является основным центром эндокринной и вегетативной регуляции, также основным центром био потребностей (и связанных с ними чувств).

Тут – центры голода и жажды, ужаса и злости, половой и Е – экспираторные (выдох), родительской мотивации («центр бессознательного»).

Таламус – фильтрует информацию, поднимающуюся в кору

огромных полушарий, пропуская сильные и новые сигналы (непроизвольное внимание), также сигналы, связанные с текущей деятельностью коры («по заказу» коры, случайное внимание).

зрительного и слухового анализаторов.

Гипоталамус, представляющий из себя вентральную часть промежного мозга, размещается кпереди ножек мозга. Он включает ряд структур, которые имеют Е – экспираторные (выдох), различное строение: сосцевидные тела, сероватый бугор, зрительный перекрест.

Сосцевидные тела размещаются кпереди от заднего продырявленного вещества среднего мозга и образованы сероватым веществом, покрытым узким слоем белоснежного вещества. Меж сосцевидными телами сзади и зрительным перекрестом впереди находится сероватый бугор, который по краям ограничен зрительными трактами. Сероватый бугор представляет собой Е – экспираторные (выдох), узкую пластинку сероватого вещества на деньке третьего желудочка, которая вытянута книзу и кпереди и образует воронку. Конец воронки перебегает в гипофиз — железу внутренней секреции, расположенную в гипофизарнои ямке костного турецкого седла. Зрительный перекрест, находящийся впереди сероватого бугра, длится кпереди в зрительные нервишки, кзади и латерально — в зрительные Е – экспираторные (выдох), тракты, которые добиваются правого и левого латеральных коленчатых тел. В сероватом веществе гипоталамуса размещаются скопления нервных клеток. Эти скопления получили заглавие ядер. В фронтальной области гипоталамуса находятся супраоптическое{надзрительное) и паравентрикулярное{околожелудочковое) ядра. В задней части гипоталамуса более большими ядрами являются медиальное и латеральное ядра в каждом сосцевидном теле Е – экспираторные (выдох),, заднее гипоталамическое ядро. В сероватом бугре и околобугристой области размещаются серобугорные ядра, ядро воронки и другие. Ядра гипоталамуса имеют сложную систему связей с другими отделами мозга и с гипофизом, через которые гипоталамус оказывает влияние на многие вегетативные функции организма. Гипоталамус является также центром регуляции эндокринных функций, он соединяет воединыжды Е – экспираторные (выдох), нервные и эндокринные регуляторные механизмы в общую нейроэндокринную систему, координирует нервные и гормональные механизмы функций внутренних органов. В гипоталамусе имеются нейроны обыденного типа и нейро-секреторные клеточки, они трансформируют нервный импульс в нейрогормональный. Гипоталамус образует с гипофизом единый многофункциональный комплекс — гипоталамо-гипофизарную систему, в какой гипоталамус играет регулирующую роль Е – экспираторные (выдох),, а в гипофизе — эффекторную. Таким макаром, гипоталамус является связывающим звеном меж нервной системой и эндокринным аппаратом. В среднем гипоталамусе залегают нейроны, которые воспринимают все конфигурации, происходящие в крови и спинномозговой воды (температуру, солевой состав, наличие гормонов). Задняя область гипоталамуса функционально связана с терморегуляцией и оборонительным поведением (латеральные и медиальные ядра сосцевидных тел Е – экспираторные (выдох),, заднее гипоталамическое ядро). В других частях гипоталамуса размещены центры, связанные с половым, родительским, пищевым и другими типами поведения. В нейронном отношении ядра гипоталамуса составляют

переднюю (верхнюю) часть ретикулярной формации ствола мозга.

В гипоталамусе, являющемся высшим подкорковым центром вегетативной нервной системы, размещены ядра, обеспечивающие всепостоянство внутренней среды организма, регуляции белкового, углеводного Е – экспираторные (выдох),, жирового и водно-солевого обмена, теплорегуляции (термического режима). В фронтальных отделах гипоталамуса размещены парасимпатические центры, раздражение которых вызывает усиление моторики кишки, секреции желез органов пищеварения, замедление сокращений сердца. В задних отделах гипоталамуса находятся симпатические центры, при активации которых учащается и усиливается сердцебиение, суживаются кровяные сосуды, увеличивается Е – экспираторные (выдох), температура тела.

В фронтальной части гипоталамуса (преоптическая область) – нейроны-терморецепторы, повсевременно определяют температуру крови, 80% из их реагируют на перегрев, 20% – на остывание.

Дополнительно (но в наименьшей степени) учитываются сигналы от термических и холодовых рецепторов кожи.

При перегреве – расширение сосудов кожи, потоотделение, поведенческие реакции (если перегрев осознается).

При переохлаждении – сужение сосудов кожи, дрожь Е – экспираторные (выдох), и пилоэрекция, поведенчес-кие реакции (теплоотдача осознается).

При заболеваниях и воспалении ряд веществ, выделяемых иммунной системой, запускает синтез простагландинов (ПГ) в гипоталамусе;

ПГ оказывают влияние на преоптич. область и температура растёт (лихорадка), что делает более подходящие условия для включения защитных устройств (активация фагоцитов, ускорение синтеза антител и т.п Е – экспираторные (выдох),.).

Закаливание – тренировка систем теплорегуляции, вправду понижает возможность простудных болезней.

У животных – особенные органы теплопотери (хвосты, уши, плавники), также испарение с поверхности дыхательных путей.

Есть пептиды-терморегу-ляторы (киоторфин: Tyr-Arg ); они же – принципиальные причины, запускающие зимнюю спячку (гибернацию). Замедление обмена веществ за счет понижения температуры тела – принципиальная практическая задачка (уменьшение Е – экспираторные (выдох), риска осложнений при хирургических вмешательствах).

Билет 2

Белки, их строение, принцип «ключ-замок». Функции белков в нервных клеточках (примеры ферментов, каналов, насосов, рецепторов). Защитные и двигательные белки.

Белки: состоят из мономеров – аминокислот (а/к).Любая а/к имеет:аминогруппу (-NH2),

кислотную группу (-COOH), радикал (R). Всего в состав белков входят 20 типов а Е – экспираторные (выдох),/к; они различаются только хим структурой R.

Итоговая цепь а/к – первичная структура белка. Радикалы не принимают роли в ее формировании. Средняя длина белковой молекулы – 300-700 а/к. У каждого белка – своя, уникальная первичная структура.Полимеризация а/к с образованием белка происходит за счет связывания СООН-группы предшествующей а Е – экспираторные (выдох),/к с NH2-группой последующей а/к.

Последующий шаг: образование вторичной структуры белка. Она формируется за счет присутствия на аминогруппах достаточно огромного положительного заряда, на кислотных группах – отрицательного заряда. Обоюдное притяжение таких (+) и (–) ведет к укладке белковой цепи в спираль (на каждом витке приблизительно 3 а/к; радикалы в этом вновь Е – экспираторные (выдох), не участвуют).

Третичная структура белка – белковый клубок, формируется за счет взаимодействия радикалов (и, как следует, находится в зависимости от первичной структуры).

Взаимодействие радикалов может происходить благодаря: образованию ковалентной хим связи притяжению неравномерно заряженных областей контакту углеводородных участков (как в случае «хвостов» липидных молекул) и др.Третичная структура (белковый клубок Е – экспираторные (выдох),), обычно, имеет ямку («активный центр»). Тут происходит захват молекулы-мишени («лиганда») по принципу «ключ-замок». После чего белок способен выполнить с лигандом те либо другие операции. Тип операции с лигандом = тип белка. Белки-ферменты, транспортные белки (белки крови, каналы, насосы, белки-рецепторы, двигательные белки, защитные (антитела Е – экспираторные (выдох),), строй и др.

Белок-фермент, управляющий распадом вещества-лиганда (пример: пищеварит. ферменты). Транспортный белок (к примеру, перенос кислорода гемоглобином). Белок-фермент, управляющий синтезом нового вещества из 2-ух лигандов

Повсевременно открытый белок-канал: похож на цилиндр с отверстием; встроен в мембрану клеточки; через него может идти диффузия (обычно, строго определенных маленьких частиц Е – экспираторные (выдох), – молекул Н2О, ионов К+, Na+ и др.). Диффузия – движение частиц среды из области с высочайшей концентрацией в область с низкой концентрацией; чем больше разность концентраций, теминтенсивнее диффузия.

Белок-канал со створкой: также встроен в мембрану клеточки; его отверстие перекрыто петлей-створкой, («канал закрыт»). Створка при определенных критериях Е – экспираторные (выдох), может раскрываться, «разрешая» диффузию (условия открытия: возникновение определенных хим веществ, электронные воздействия и др.)

Белок-насос:

1. «Чаша» белка встроена в мембрану клеточки и открыта, к примеру, в сторону наружной среды; происходит присоединение лиганда.

2. Изменение пространственной конфигурации белка-насоса (обычно, просит издержек энергии АТФ; перенос лиганда не находится в зависимости от разности Е – экспираторные (выдох), концентраций).

3. Белок-насос раскрывается в сторону цитоплазмы, высвобождая лиганд; потом – возвращение белка-насоса в начальную конфигурацию.

Пример: действие гормонов и медиаторов.Так, инсулин, выделяемый поджелудочной железой, активирует работу насосов, транспортирующих вовнутрь клеточки глюкозу.

Белки-рецепторы: интегрированы в мембрану клеточки и делают информационную функцию. Лиганд в данном случае Е – экспираторные (выдох), – сигнал об определенном событии во наружной (межклеточной) среде. После присоединения лиганда сенсор запускает реакцию клеточки, влияя на ферменты, насосы, ионные каналы и т.п.

Другие типы белков: защитные белки (белки-антитела; захватывают лиганды-антигены – вредные чужеродные вещества), двигательные белки (актин и миозин; за счет их взаимодействия происходит сокращение мышечных клеток Е – экспираторные (выдох),), строй белки (коллаген – белок межклеточного вещества соединительной ткани; кератин – волосы и ногти), запасающие белки (казеины молока, глютены пшеницы и др.)

Роль ацетилхолина в деятельности симпатической и парасимпатической систем; вегетативные эффекты соединений, изменяющих работу Ацх-синапсов.

По хим строению ацетилхолин представляет собой соединение 2-ух молекул — азотсодержащего холина и остатка Е – экспираторные (выдох), уксусной кислоты: Холин является неподменным витаминоподобным соединением, получаемым с едой в достаточном количестве, и последствия его недостатка наблюдаются исключительно в искусственных критериях. Синтез ацетилхолина осуществляется в главном в пресинаптических окончаниях при помощи фермента холина-цетилтрансферазы. Потом медиатор переносится в пустые везикулы и хранится в их до момента выброса. Ацетилхолин в Е – экспираторные (выдох), качестве медиатора работает в 3-х многофункциональных блоках нервной системы: в нервно-мышечных синапсах, периферической части вегетативной нервной системы и неких областях ЦНС. Ацетилхолин является медиатором мотонейронов нервной системы, которые размещены в фронтальных рогах сероватого вещества спинного мозга и двигательных ядрах черепных нервишек. Их аксоны направляются к скелетным мускулам и Е – экспираторные (выдох),, разветвляясь, образуют нервно-мышечные синапсы. При всем этом один аксон может устанавливать контакт с сотками мышечных волокон, но каждое мышечное волокно управляется только одним синапсом. Размер нервно-мышечных синапсов в 10-ки раз больше, чем синапсов в ЦНС, и пришедший по аксону мотонейрона даже одиночный ПД вызывает выделение значимого количества Е – экспираторные (выдох), ацетилхолина (шаг /). В итоге развивающаяся на постсинаптическои мембране деполяризация оказывается так велика, что всегда запускает ПД мышечной клеточки (//), который приводит к выбросу Са2+ из каналов ЭПС

(III), активации двигательных белков и сокращению (IV). Периферическое звено вегетативной нервной системы состоит из 2-ух нейронов: тело первого (преганглионарного) находится в ЦНС, а аксон направляется Е – экспираторные (выдох), к вегетативному ганглию; тело второго (постганглионарного) находится в ганглии, а аксон иннервирует гладкие мышечные либо железистые клеточки внутренних органов. Ацетилхолин в качестве меди-

медиатора вырабатывается во всех преганглионарных клеточках, также в постганглионарных клеточках парасимпатической части вегетативной нервной системы. Некие постганглионарные симпатические волокна (активирующие потовые железы и вызывающие расширение сосудов) также Е – экспираторные (выдох), секретируют ацетилхолин. В ЦНС ацетилхолин вырабатывается частью нейронов ретикулярных ядер моста и интернейронами полосатого тела базальных ганглиев и неких других локальных зон. Рассматривается роль этого медиатора в регуляции уровня бодрствования, также в системах памяти, двигательных системах. Подтверждена эффективность внедрения антагонистов ацетилхолина при ряде двигательных нарушений. Выделяясь из пресинаптического окончания Е – экспираторные (выдох),, ацетилхолин действует на постсинаптические сенсоры. Эти сенсоры неоднородны и различаются локализацией и рядом параметров. Выделено два типа рецепторов (рис. 3.26): 1-ый, кроме ацетилхолина, возбуждается под действием алкалоида табака никотина (никотиновые сенсоры), 2-ой тип активизируется ацетилхолином и токсином мухомора мускарином (мускариновые сенсоры). Никотиновые сенсоры являются традиционным примером ионотропных рецепторов Е – экспираторные (выдох),: их ионный канал заходит в состав сенсора и раскрывается сходу после присоединения ацетилхолина. Канал этот характеризуется универсальной проницаемостью для положительно заряженных ионов, но в обыденных критериях (при открытии на фоне ПП) в связи с никотиновыми сенсорами наблюдается в главном входящий Na+-TOK, вызывающий деполяризацию мембраны и возбуждение нейрона.

Никотиновые рецептры Е – экспираторные (выдох), размещены на постсинаптической мембране поперечно-полосатых волокон скелетных мускул (нервно-мышечные синапсы); в синапсах вегетативных ганглиев и в наименьшем количестве, чем мускариновые сенсоры, в ЦНС. Областью, более чувствительной к никотину, являются вегетативные ганглии, потому 1-ые пробы курения приводят к значимым нарушениям в деятельности органов: скачкам кровяного давления Е – экспираторные (выдох),, тошноте, головокружению. По мере привыкания сохраняется в главном симпатический компонент деяния: никотин начинает работать в большей степени как катализатор многих систем организма. Находится также и центральное активирующее воздействие (на мозг) ацетилхолина. Сверхдозы никоти-

никотина E0 и поболее мг) вызывают резкое учащение сердцебиения, судороги и остановку дыхания. Во время курения никотин действует как Е – экспираторные (выдох), слабенький наркотический препарат-стимулятор, вызывая развитие не только лишь привыкания, да и зависимости. Наркотическая зависимость — это ситуация, когда организм включает поступающий снаружи продукт в собственный метаболизм, т. е. начинает «рассчитывать» на его неизменный приток. При отказе от продукта происходит сбой в использующих его системах мозга: наблюдается резкое Е – экспираторные (выдох), ухудшение самочувствия, депрессия{абстинентный синдром либо синдром отмены)- Человеку, попавшему в зависимость, наркотик нужен уже не столько для того, чтоб ощутить бодрость и эйфорию, сколько для возврата хотя бы к относительно нормальному уровню жизнедеятельности. Более известным антагонистом никотиновых рецепторов является тубокурарин — активное действующее начало яда неких американских растений. Главным Е – экспираторные (выдох), «местом приложения» его воздействия являются нервно-мышечные синапсы (вариант /). При всем этом происходит последовательное расслабление и паралич мускул пальцев, потом глаз, рук и ног, шейки, спины и, в конце концов, дыхательных. Мускариновые сенсоры являются метаботропными; они связаны с G-белками, и присоединение к ним ацетилхолина приводит к синтезу вторичных посредников. Выделяют Е – экспираторные (выдох), две главные локализации мускариновых рецепторов: синапсы, образуемые постганглионарными (в главном парасимпатическими) вегетативными волокнами и ЦНС. В первом случае в качестве вторичных посредников употребляются инозитолтрифосфат и диацилглицерол; во 2-м — цГМФ. Ионные последствия возбуждения мускариновых рецепторов очень многообразны: в сердечко наблюдается повышение проводимости для ионов К+, что приводит Е – экспираторные (выдох), к гиперполяризации и понижению частоты сокращений; в гладких мышцах отмечаются конфигурации проводимости как для К+, так и для Na+ (вероятна гипер- либо деполяризация зависимо от определенного органа). В ЦНС отмечается понижение проницаемости мембраны для К+ (деполяризация; возбуждающее действие), но синапсы, содержащие мускариновые сенсоры, могут размещаться как на тормозных, так и на возбуждающих Е – экспираторные (выдох), нейронах коры и базальных ганглиев. В связи с этим последствия блокады или активации мускариновых рецепторов на поведенческом уровне оказываются очень персональны; их выраженность и направленность находится в зависимости от определенной хим структуры того либо другого продукта. Эффекты мускарина носят в большей степени парасимпатический нрав: при отравлении мухоморами наблюдается тошнота Е – экспираторные (выдох),, завышенное пото- и слюноотделение, слезотечение, боли в животике, понижение кровяного давления и сердечной активности.

Традиционным антагонистом мускариновых рецепторов является атропин — токсин белены и дурмана. Его периферические эффекты прямо обратны действию мускарина: происходит понижение тонуса мускул желудочно-кишечного тракта, учащается сердцебиение, прекращается слюноотделение (сухость во рту), расширяются зрачки Е – экспираторные (выдох),, наблюдаются и центральные эффекты (двигательное и речевое возбуждение, галлюцинации). Инактивация ацетилхолина происходит конкретно в синаптической щели. Ее производит фермент ацетилхоли-нэстераза, разлагающий медиатор до холина и остатка уксусной кислоты, потом холин всасывается в пресинаптическое окончание и может вновь употребляться для синтеза ацетилхолина. Ацетилхолинэстераза имеет активный центр, узнающий холин, и один Е – экспираторные (выдох), активный центр, «отрывающий» ацетильную

группу от начальной молекулы. Последний нередко является местом атаки специфичных блокаторов (вариант //). Примером подобного блокатора служит прозерин (неостигмин), используемый при миастении, которая встречается приблизительно у 3-х человек на тыщу (почаще у дам). Симптомами заболевания служат стремительная мышечная утомляемость, непроизвольное опускание век, замедленное жевание. Такие нездоровые Е – экспираторные (выдох), очень чувствительны к тубокурарину, а введение блокаторов ацетилхолинэстеразы ослабляет патологические проявления. В текущее время понятно, что у значимой части нездоровых миастенией число никотиновых рецепторов приблизительно на 70% меньше, чем в норме. Причина этого заключается в том, что иммунная система хворого производит антитела на никотиновые сенсоры. Эти антитела ускоряют разрушение Е – экспираторные (выдох), рецепторов на мембране, ослабляя передачу в нервно-мышечном синапсе. Прозерин и схожие с ним препараты именуют обратимыми блокаторами ацетилхолинэстеразы, их действие прекращается через несколько часов после введения, не считая того, есть необратимые блокаторы такого же фермента. В данном случае вещество, нарушающее работу ацетилхолинэстеразы, вступает с белком в устойчивую хим Е – экспираторные (выдох), связь и выводит его из строя. Таким макаром действуют фосфорорганические соединения, используемые как препараты против насекомых (инсектициды): хлорофос, тиофос и схожие с ними соединения могут вызвать у человека сужение зрачков, потливость, понижение кровяного давления, подергивания мускул. Еще больше сильными агентами-блокаторами являются разные нервно-паралитические газы (зарин): просто проникая Е – экспираторные (выдох), через все барьеры организма, они вызывают судороги, утрату сознания и паралич. Погибель наступает от остановки дыхания. Для незамедлительного ослабления эффектов отравляющих газов рекомендуется внедрение атропина; для восстановления деятельности ацетилхолинэстеразы — особенные вещества-реактиваторы, «отрывающие» блокатор от фермента. Другим примером разрушительного деяния на ацетилхо-линергический (использующий ацетилхолин в качестве медиатора) синапс являются Е – экспираторные (выдох), нейротоксины змей. К примеру, яд кобры содержит альфа-нейротоксин, необратимо связывающийся с никотиновым сенсором и блокирующий его, также бета-нейротоксин, который тормозит выделение медиатора из пресинаптического окончания.

\

Сосудодвигательный центр продолговатого мозга и моста, принципы его функционирования; барорецепторный рефлекс. Дыхательная аритмия.

Продолговатый мозг и мост: делают ряд «жизненно важных Е – экспираторные (выдох),» функций; тут находятся: дыхательный центр (пуск вдохов и выдохов); сосудодвигательный центр (работа сердца, тонус сосудов); центры, обеспечивающие прирожденное пищевое поведение (центр вкуса, сосания, глотания, слюноотделения, рвоты и др.); главный центр бодрствования («блок питания» ЦНС).

Схема расположения дыхательных нейронов продолг. мозга и моста:

Е – экспираторные (выдох),


e-a-fyodorov-pochemu-mi-tak-zhivyom-stranica-8.html
e-a-lepilkina-rukovoditel-k-e-n-docent.html
e-a-popov-altajskij-gosudarstvennij-universitet.html